SPT5的甲基化调节与RNA聚合酶II的交互和转录延伸属性。

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夸克欧美,郭J,生,公园KJ, Surabhi RM,米勒B,盖纳RB伽P

SPT5的甲基化调节与RNA聚合酶II的交互和转录延伸属性。

摩尔细胞。2003年4月,11 (4):1055 - 66。

PubMed ID
12718890 (在PubMed
]
文摘

SPT5及其约束力的合作伙伴SPT4在正面和负面调节转录延伸功能。示范SPT5和RNA聚合酶II目标CDK9 /细胞周期蛋白磷酸化的T1表明转译后的修改这些因素调控伸长过程中是很重要的。在这项研究中,我们利用生物化学的方法来证明SPT5特别相关的蛋白质精氨酸甲基转移酶PRMT1和PRMT5 SPT5甲基化调控与RNA聚合酶II的交互。具体精氨酸残基SPT5这些酶甲基化的鉴定,证明是重要的调节其启动子协会和随后对转录伸长的影响。SPT5这些结果表明,甲基化是一个重要的转译后的修改,是参与调节其转录伸长特性响应病毒和细胞因子。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
细胞周期蛋白依赖性激酶9 P50750 细节
蛋白质精氨酸N-methyltransferase 1 Q99873 细节