人类免疫缺陷病毒转录的动力学:P-TEFb深受磷酸化RD和负面效应物transactivation响应元素。
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黄Fujinaga K,欧文D, Y, Taube R, Kurosu T, Peterlin BM
人类免疫缺陷病毒转录的动力学:P-TEFb深受磷酸化RD和负面效应物transactivation响应元素。
摩尔细胞杂志。2004年1月,24 (2):787 - 95。
- PubMed ID
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14701750 (在PubMed]
- 文摘
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转录的伸长是一个高度管制的过程,需要正面和负面的效应物。通过绑定的双链杆transactivation响应(TAR)元素,RD蛋白质从负转录延长因子(NELF)转录抑制基底长末端重复的人类免疫缺陷病毒1型(HIVLTR)。答及其细胞代数余子式,积极转录延长因子b (P-TEFb),克服这种负面影响。Cdk9 P-TEFb也磷酸化RD网站旁边RNA识别主题。突变RD蛋白质,模仿其磷酸化形式不再绑定焦油和压制艾滋病毒转录。与此形成鲜明对比的是,突变RD蛋白质,不能由P-TEFb磷酸化功能作为显性负效应和抑制乙transactivation。这些结果更好的定义从流产过渡到生产转录,因此HIV病毒的复制。