大型活动P-TEFb复杂的分析表明,它包含一个7 sk分子,HEXIM1的二聚体或HEXIM2,两个P-TEFb分子包含Cdk9 186年在苏氨酸磷酸化。
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李问,价格JP,拜尔斯SA, D,彭J, DH价格
大型活动P-TEFb复杂的分析表明,它包含一个7 sk分子,HEXIM1的二聚体或HEXIM2,两个P-TEFb分子包含Cdk9 186年在苏氨酸磷酸化。
生物化学杂志。2005年8月5日;280(31):28819 - 26所示。Epub 2005年6月17日。
- PubMed ID
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15965233 (在PubMed]
- 文摘
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积极转录延长因子b (P-TEFb)调节真核基因表达水平的伸长,本身就是由可逆控制协会7 sk RNA, RNA结合蛋白,HEXIM1或HEXIM2。进一步了解P-TEFb监管,我们分析了化学计量学的所有已知的组件的大型活动P-TEFb复杂。突变分析的假定的卷曲螺旋地区HEXIM1显示蛋白质的羧基末端部分解决方案的二聚体和绑定到7 sk后仍然是一个二聚体。尽管HEXIM1二聚体包含两个潜在的RNA结合主题和最终招收两个P-TEFb分子,它将只有一个RNA分子。的第一个172个核苷酸330 - 7核苷酸sk绑定HEXIM1或HEXIM2足够,然后招募和抑制P-TEFb。删除前121个氨基酸的HEXIM1允许它抑制P-TEFb部分没有7 sk RNA。守恒的酪氨酸的突变(酪氨酸(271)HEXIM1)丙氨酸、谷氨酸或突变的守恒的苯丙氨酸(板式换热器(208))丙氨酸,天冬氨酸,赖氨酸,导致抑制P-TEFb损失,但并不影响7 sk.hexim的形成。P-TEFb复杂。Cdk9 T-loop磷酸化的分析表明,用力推的磷酸化(186),但不是爵士(175年),是重要的激酶活性和招聘的P-TEFb 7 sk。HEXIM复杂。模型说明了目前已知的关于HEXIM蛋白质,7 sk, P-TEFb组装和维护一个现成的激酶激活,但不活跃的形式。