招聘的P-TEFb刺激转录Brd4 bromodomain伸长的蛋白质。
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杨Z, Yik JH,陈R N,张成泽可,Ozato K,周问
招聘的P-TEFb刺激转录Brd4 bromodomain伸长的蛋白质。
摩尔细胞。2005年8月19日,19 (4):535 - 45。
- PubMed ID
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16109377 (在PubMed]
- 文摘
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cyclinT1 / Cdk9异质二聚体构成核心P-TEFb通常会被认为的转录活性形式刺激RNA聚合酶II伸长。大约一半的细胞P-TEFb也存在于一个不活动的复杂与7 sk核内小rna和HEXIM1蛋白质。在这里,我们表明,剩下的一半associates Brd4 bromodomain蛋白质。在压力诱导细胞,7 sk / HEXIM1-bound P-TEFb是定量转化为Brd4-associated形式。协会与Brd4 P-TEFb必须形成转录活跃,新兵P-TEFb启动子,并使P-TEFb联系中介复杂,一个潜在的目标Brd4-mediated招聘。虽然一般转录所需,P-TEFb-recruitment函数可以代替Brd4 hiv - 1的答,这新兵P-TEFb直接为hiv - 1的转录激活。Brd4, HEXIM1和7 sk都参与调节细胞生长,这可能源于一般转录因子P-TEFb的动态控制。