PP2B和协同PP1alpha扰乱7 sk snRNP释放P-TEFb Ca2 +的转录响应信号。
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陈R,刘米,李H,雪Y, Ramey WN,他N, Ai N,罗H,朱Y,周N,周问
PP2B和协同PP1alpha扰乱7 sk snRNP释放P-TEFb Ca2 +的转录响应信号。
基因Dev。2008年5月15日,22 (10):1356 - 68。doi: 10.1101 / gad.1636008。
- PubMed ID
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18483222 (在PubMed]
- 文摘
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积极转录延长因子b (P-TEFb),包括Cdk9和T细胞周期蛋白,刺激RNA聚合酶II伸长和cotranscriptional pre-mRNA处理。以适应不同生长条件和转录要求,水库P-TEFb保存在一个非活动状态的multisubunit 7 sk snRNP。在特定的压力或疾病情况下,P-TEFb释放激活转录,虽然信号通路(s)控制这在很大程度上是未知的。在这里,通过分析紫外线或环己烷bisacetamide (HMBA)全身释放P-TEFb 7 sk snRNP,钙离子的重要作用(Ca2 +) -calmodulin-protein磷酸酶2 b (PP2B)信号通路。然而,Ca2 +信号仅是不够的,PP2B必须按顺序行动和合作蛋白磷酸酶1α(PP1alpha)扰乱7 sk snRNP。被紫外线/ HMBA激活和促进PP2B-induced构象变化7 sk snRNP PP1alpha释放P-TEFb通过脱去磷酸的phospho-Thr186 Cdk9 T-loop。这个事件也是必要的后续招聘的P-TEFb bromodomain蛋白质Brd4始发前复杂,Cdk9仍然磷酸化和非活动直到短RNA的合成。因此,通过协同脱去磷酸Cdk9 Ca2 +信号,PP2B PP1alpha改变P-TEFb功能平衡通过释放P-TEFb 7 sk snRNP转录。