二元结构的两个域(3 r) -hydroxyacyl-CoA酶脱氢酶从鼠多功能酶- 2型2.38一项决议。

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秦YM, Haapalainen,人类可Hiltunen JK, Glumoff T

二元结构的两个域(3 r) -hydroxyacyl-CoA酶脱氢酶从鼠多功能酶- 2型2.38一项决议。

结构。2003年1月,11 (1):87 - 97。

PubMed ID

12517343 (在PubMed

]

文摘

(3 r)的晶体结构-hydroxyacyl-CoA酶脱氢酶的老鼠多功能酶- 2型(MFE-2) 2.38决议来解决。催化实体显示出α/β短链醇脱氢酶/还原酶(SDR)折叠构象的绑定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD(+))中发现的其他特别提款权的酶。感兴趣的是单独的COOH-terminal域,未见其他特别提款权结构。这一领域完成的活性部位腔邻国单体和二聚的延伸交互。过氧化物酶病的疾病是由于MFE-2 dehydrogenase-coding地区的点突变的基因可以被映射到氨基酸的变化参与NAD(+)绑定和蛋白质二聚作用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
NADH	过氧化物酶病多功能酶2型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节