55 k CDK9 associates的同种型Ku70和参与DNA修复。
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刘H,赫曼CH,蒋介石K,唱TL,月亮SH, Donehower洛杉矶,大米美联社
55 k CDK9 associates的同种型Ku70和参与DNA修复。
生物化学Biophys Res Commun。2010年6月25日,397 (2):245 - 50。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.05.092。2010年5月20日Epub。
- PubMed ID
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20493174 (在PubMed]
- 文摘
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积极延长因子b (P-TEFb)是一个细胞蛋白激酶,所需的RNA聚合酶II (RNAP II)转录延伸的蛋白质编码基因。P-TEFb是一组不同的分子复合物,每个都包含CDK9催化亚基。有两种亚型的CDK9蛋白质——主要42 kda CDK9同种型和小55 kda同种型翻译在坐标系的信使rna,来自上游转录启动站点。我们发现55个k CDK9蛋白质成分损耗的海拉细胞凋亡和双链DNA断裂(双边带)。诱发的细胞凋亡水平和双边带的消耗减少的表达一个55 k CDK9蛋白质变异耐药的成分,表明这些表型的损耗的55 k蛋白质和不脱靶效应。我们还发现,55 k CDK9蛋白质,但不是42 k CDK9蛋白质,特别是与Ku70 associates,蛋白质参与双边带修复。我们的研究表明,55 k CDK9蛋白质可能在DNA修复功能通过一个与Ku70协会。