Cdk9 T-loop磷酸化受钙信号通路。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Ramakrishnan R,大米美联社
Cdk9 T-loop磷酸化受钙信号通路。
227年2月J细胞杂志。2012;(2):609 - 17。doi: 10.1002 / jcp.22760。
- PubMed ID
-
21448926 (在PubMed]
- 文摘
-
RNA聚合酶II的真核转录延伸是一个严格监管的过程,取决于积极转录延伸因子b (P-TEFb)。核心P-TEFb复杂由Cdk9和细胞周期蛋白T和对于大多数蛋白质编码基因的表达是至关重要的。Cdk9激酶功能取决于T-loop Thr186的磷酸化。在这项研究中,我们检测激酶信号通路影响Cdk9 T-loop磷酸化。在海拉细胞使用一个RNAi屏幕,我们发现Cdk9 T-loop磷酸化是由Ca (2 +) / calmodulin-dependent激酶1 d (CaMK1D)。使用小分子抑制剂主要在海拉细胞和CD4 (+) T淋巴细胞,我们发现Ca(2 +)信号通路需要Cdk9 T-loop磷酸化。抑制钙(2 +)信号导致Thr186在Cdk9脱磷酸化。在记者质粒化验,抑制Ca(2 +)信号通路抑制PCNA发起人hiv - 1和hiv - 1乙transactivation LTR,但不是htlv 1税收transactivation htlv 1 LTR,表明微扰的Ca(2 +)通路和减少Cdk9 T-loop磷酸化抑制转录单位P-TEFb函数的严格要求。