初步考虑重组人类的属性乙醛酸还原酶(GRHPR) LDHA LDHB与乙醛酸,和他们潜在的角色在其新陈代谢。

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Mdluli K,布斯MP,布雷迪RL, Rumsby G

初步考虑重组人类的属性乙醛酸还原酶(GRHPR) LDHA LDHB与乙醛酸,和他们潜在的角色在其新陈代谢。

Biochim Biophys学报。2005年12月1日,1753 (2):209 - 16。Epub 2005年8月22日。

PubMed ID

16198644 (在PubMed

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文摘

人类乳酸脱氢酶(LDH)被认为导致草酸乙醛酸的氧化,从而疾病的发病机制的内生草酸生产过剩。乙醛酸还原酶(GRHPR)有一些潜在的保护作用乙醛酸的代谢活性羧基乙酸越少。本文的动力学参数重组人类LDHA LDHB和GR相比对乙醛酸和相关底物的亲和力。公里值和特异性常量(Kcat / K (M))的纯化重组人类LDHA LDHB和GRHPR乙醛酸的减少和hydroxypyruvate来决定。K (M)与乙醛酸值是29.3毫米为LDHA GRHPR LDHB 9.9毫米和1.0毫米。乙醛酸的氧化,K (M)值分别为0.18 mM和0.26 mM LDHA和LDHB NAD +辅因子。总的来说,在相同的反应条件下,特异性常数表明之间有一个好的平衡这些基质的还原和氧化反应,表明控制是最有可能由各自的细胞内的环境浓度代数余子式。无论是LDHA还是LDHB利用羧甲基质和NADPH是个穷代数余子式的NADH的相对活动不到3%。GRHPR有较高的亲和力比NADH NADPH (K (M) 0.011毫米和2.42毫米)。的潜在角色LDH亚型和GRHPR草酸合成进行了讨论。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
NADH	L-lactate脱氢酶B链	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节