细胞周期蛋白依赖性激酶9:一个关键的转录监管机构和潜在的药物目标在肿瘤学、病毒学和心脏病。
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王,费舍尔点
细胞周期蛋白依赖性激酶9:一个关键的转录监管机构和潜在的药物目标在肿瘤学、病毒学和心脏病。
趋势Sci杂志》2008年6月,29(6):302 - 13所示。doi: 10.1016 / j.tips.2008.03.003。Epub 2008年4月16日。
- PubMed ID
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18423896 (在PubMed]
- 文摘
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不像其他CDKs, CDK9不调节细胞周期但促进RNA合成遗传规划对于细胞生长,分化和病毒的发病机理。越来越清楚的是,CDK9抑制导致大多数CDK抑制剂在临床调查的抗癌活性。CDK9在艾滋病研究的背景,因为发现了逆转录病毒劫持宿主的转录和CDK9抑制剂可能成为特必威国际app定的抗逆转录病毒药物,尤其是当他们可能防止耐药性。心肌肥厚是充血性心力衰竭的危险因素和特点是实行去阻遏CDK9活动。CDK9抑制剂,因此,可以找到在心脏病治疗应用。虽然有强烈的迹象表明CDK9抑制将是一个有用的治疗策略在所有三个指标,缺乏选择性抑制剂目前困惑的临床开发。这里我们给的概述CDK9作为药物的有效性目标和当前的这个激酶及其抑制剂的知识。