晶体结构的hiv - 1人类P-TEFb答包裹着。
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Tahirov TH、Babayeva ND Varzavand K,库珀JJ, Sedore SC, DH价格
晶体结构的hiv - 1人类P-TEFb答包裹着。
自然。2010年6月10日,465 (7299):747 - 51。doi: 10.1038 / nature09131。
- PubMed ID
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20535204 (在PubMed]
- 文摘
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规则表达式的人类免疫缺陷病毒(HIV)的基因组完成在很大程度上通过控制转录延伸。病毒蛋白质答劫持宿主细胞的RNA聚合酶II伸长控制机械与积极的转录延长因子,通过互动P-TEFb,指导艾滋病mRNA的因素促进生产力的伸长。在这里,我们描述了乙的晶体结构。包含hiv - 1乙P-TEFb复杂,人类Cdk9(也称为Cdk9),和人类细胞周期蛋白T1(也称为CCNT1)。答采取结构互补P-TEFb,广泛接触的表面,主要与细胞周期蛋白T1 P-TEFb亚基,但也的T-loop Cdk9亚基。宽容的结构提供了一个合理的解释答序列变化在某些网站。重要的是,乙P-TEFb诱发显著的构象变化。这一发现为化合物的设计奠定了基础,特别是抑制答。P-TEFb复杂和阻止艾滋病毒复制。