不等的互补dna编码的表达monodehydroascorbate还原酶的苔藓,Physcomitrella金属盘和表示酶的特性。
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了DP, Lunde C, Lahnstein J,芬奇GB
不等的互补dna编码的表达monodehydroascorbate还原酶的苔藓,Physcomitrella金属盘和表示酶的特性。
足底。2007年3月,225 (4):945 - 54。
- PubMed ID
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16983536 (在PubMed]
- 文摘
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Monodehydroascorbate还原酶(MDHAR;EC 1.6.5.4)催化作用的减少monodehydroascorbate (MDHA)激进的抗坏血酸盐,使用NADH或NADPH作为电子供体,被认为是参与维持植物细胞的活性氧清除能力。这ascorbate-glutathione周期中的关键酶研究在苔藓Physcomitrella金属盘,这是一系列非生物压力和宽容越来越作为模式植物。在目前的研究中,三个互补编码不同MDHAR 47 kDa的亚型中确定p .金属盘,发现展示酶特征类似于维管植物MDHARs尽管low-sequence身份和一个遥远的进化的物种之间的关系。三个互补的p .金属盘MDHAR酶在大肠杆菌表达和活跃的酶纯化和特征。每一个显示重组蛋白吸光度光谱黄素酶的典型,包含一个非共价结合时尚辅酶分子。公里,kcat值不等的表达PpMDHAR酶从8到18不等microM和120 - 130年代(1),分别使用NADH作为电子供体。公里的值至少高一个数量级NADPH。MDHA激进的Km值大约0.5 - -1.0 microM每个纯化的酶,并进一步动力学分析表明,PpMDHARs遵循“乒乓”的动力机制。与先前公布的数据,定点诱变表明守恒的半胱氨酸残基不直接参与MDHA的减少。