类固醇和吡啶核苷酸之间的关系由17 beta-hydroxysteroid氧化还原催化脱氢酶纯化的猪睾丸微粒体分数。

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Inano H, Tamaoki B

类固醇和吡啶核苷酸之间的关系由17 beta-hydroxysteroid氧化还原催化脱氢酶纯化的猪睾丸微粒体分数。

欧元。1975 5月6日,53(2):319 - 26所示。

PubMed ID

237755年(在PubMed

]

文摘

17 beta-hydroxysteroid脱氢酶的纯化的猪睾丸微粒体分数(Inano, h和Tamaoki B(1974)欧元。学生物化学j。44岁的13-23]催化还原的雄烯二酮,睾酮与伴随氧化克分子数相等的NADPH。氧化还原的类固醇,17 beta-hydroxysteroid脱氢酶首选是NAD (H) NAD (H)。Transhydrogenation从NADPH NAD +或NADH辅酶ii +通过循环氧化还原类固醇的纯化17βhydroxysteroid脱氢酶制剂不是spectrophotometrically检测,因为睾丸17 beta-hydroxysteroid脱氢酶的选择性偏好对NADP (H)检查立体定向转移NADPH的雄烯二酮的氢纯化17 beta-hydroxysteroid脱氢酶,以下氚化代数余子式合成:[4-3-H]辅酶ii +准备通过催化替代非放射性辅酶ii +和3 h2o氰化钾的存在。然后,4-pro-R3H NADPH从[4-3H]保持酶的合成辅酶ii + 6-phosphate及其葡萄糖脱氢酶。另一方面,[4-pro-S-3H] NADPH准备从[4-3H]辅酶ii +异柠檬酸和异柠檬酸脱氢酶。雄烯二酮17 beta-hydroxysteroid脱氢酶孵育时这些stereospecifically 3 h-labeled代数余子式的存在,只有氚位于4-pro-S NADPH的烟酰胺一半的位置转移到睾丸激素。睾酮分子中的氚的位置,类固醇的17位,被分配的睾酮的氚仍在其分子乙酰化后,但被氧化完全失去。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
NADH	睾酮17-beta-dehydrogenase 3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节