二类β-还原酶的抑制假单胞菌mevalonii。

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Hedl M,罗德威尔大众

二类β-还原酶的抑制假单胞菌mevalonii。

蛋白质科学。2004年6月,13 (6):1693 - 7。

PubMed ID

15152097 (在PubMed

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文摘

有两个结构性类β-还原酶,第三甲羟戊酸途径的酶isopentenyl二磷酸biosynthesis-the类我酶真核生物和二类某些真细菌的酶。配体结构要求绑定二级β-还原酶的假单胞菌mevalonii进行调查。转换的甲羟戊酸β- ch(3), -哦,和ch(2)首席运营官(-)组碳3甲羟戊酸配体识别的关键。他汀类药洛伐他汀抑制β-甲羟戊酸和反向的转换反应。抑制了竞争对β-甲羟戊酸和非竞争性对NADH和NAD (+)。K是毫克分子(i)值。10(4)倍的区别在他汀类K (i)值,区分两类β-还原酶可能源于不同的他汀类药物之间的具体联系和残留在班上我酶但缺乏II类β-还原酶。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
NADH	3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节