研究人类的睾丸。七世。孕烯醇酮转换成孕激素。

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风扇DF, Troen P

研究人类的睾丸。七世。孕烯醇酮转换成孕激素。

中国性金属底座。1975年9月,41 (3):563 - 74。

PubMed ID

239964年(在PubMed

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Delta5-3beta-Hydroxysteroid脱氢酶(EC.1.1.1.145)和类固醇delta-isomerase (EC.5.3.3.1)从冷冻中提取人类睾丸组织和共沉淀添加硫酸铵。两种酶的活动在0 - 40%本地化(NH4) 2 so4分数。孕烯醇酮的催化酶制剂转换,17 alpha-hydroxypregnenolone,脱氢表雄酮,androstenediol相应的delta4-3-oxosteroid。由于异构化的出现不是病原一步整体反应,测量delta5-3beta-hydroxysteroid脱氢酶活性与从相应的delta5-3beta-hydroxysteroid delta4-3-oxosteroid生产的数量。所需Delta5-3beta-Hydroxysteroid脱氢酶NAD最大的活动。米氏常数(NAD 50公里)妈妈,33岁的妈妈和14妈妈,分别为孕烯醇酮脱氢,17 alpha-hydroxypregnenolone androstenediol和脱氢表雄酮。每个基质的Km值是:孕烯醇酮10妈妈,17个alpha-hydroxypregnenolone和脱氢表雄酮2.5妈妈和androstenediol 3.0妈妈。人类睾丸delta5-3beta-hydroxysteroid脱氢酶被抑制的类固醇procued睾丸。以下与孕烯醇酮类固醇作为竞争性抑制剂:17 alpha-hydroxypregenolone妈妈(Ki = 1.3), androstenediol妈妈(Ki = 2.4),脱氢表雄酮(Ki妈妈= 0.74),20 alpha-dihydroprogesterone (Ki = 1.1妈妈)雌激素酮(Ki妈妈= 0.33)和estradiol-17beta妈妈(Ki = 0.87)。17 alpha-hydroxyprogesterone,睾酮和雄烯二酮混合型抑制孕烯醇酮的酶。 Progesterone and NADH were noncompetitive inhibitors of the enzyme for pregnenolone. Ki values, with respect to prenenolone, were 7.4 muM for progesterone and 150 muM for NADH. NADH, however, acted competitively with NAD and Ki value was 30 muM.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
NADH	3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 2型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节