克隆和测序人类cDNA编码的多功能多肽嘌呤通路的互补ade2 - 101在酿酒酵母突变体。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Minet M, Lacroute F
克隆和测序人类cDNA编码的多功能多肽嘌呤通路的互补ade2 - 101在酿酒酵母突变体。
咕咕叫麝猫。11月1990;18 (4):287 - 91。
- PubMed ID
-
2253271 (在PubMed]
- 文摘
-
酵母表达载体上的海拉细胞cDNA库是用来补充营养缺陷型的酿酒酵母的标志。克隆补充ade2 - 101突变港1.5 kb保利(a) +跟踪插入425氨基酸开放阅读框组合的两个人类mrna 1.5 kb和3.1 kb。5的一半是枯草芽孢杆菌同源SAICAR合成酶(E.C.6.3.2.6。)和3 '端一半对应于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌空气的催化亚基羧化酶(E.C.4.1.1.21)。同意这些同源,pADE2H1克隆补充ade1和ade2酿酒酵母的突变体,作为3.1 kb cDNA也是最近报道人类肝细胞分离。