结构、功能特性和dihydroorotase人类CAD领域的进化。
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Grande-Garcia, Lallous N, Diaz-Tejada C, Ramon-Maiques年代
结构、功能特性和dihydroorotase人类CAD领域的进化。
结构。2014年2月4日,22 (2):185 - 98。doi: 10.1016 / j.str.2013.10.016。Epub 2013年12月12日。
- PubMed ID
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24332717 (在PubMed]
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Upregulation CAD,发起和控制的多功能蛋白质新创生物合成嘧啶的动物,对细胞增殖至关重要。破译的体系结构和功能的CAD作为antitumoral对其使用的潜在感兴趣的目标。然而,并没有详细的结构CAD信息以外,这种成大约1.5 MDa的五个一。在这里,我们报告的晶体结构和功能特征dihydroorotase人类CAD的域。矛盾的所有假设,揭示了一个活跃的站点结构包围一个灵活的循环和两个锌(2)(+)离子由羧酸盐桥接赖氨酸和第三个锌协调罕见histidinate离子。定点诱变和功能化验证明锌的参与和灵活的在催化循环。与细菌酶同源DHOase家族的支持重新分类,并提供强有力的证据反对目前的CAD模型的架构。