识别和描述的人类特定于BCS1互补,PET112, SCO1 COX15, COX11, 5个基因参与形成和线粒体呼吸链的功能。
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Petruzzella V, V Tiranti,费尔南德斯P, Ianna P, Carrozzo R, Zeviani M
识别和描述的人类特定于BCS1互补,PET112, SCO1 COX15, COX11, 5个基因参与形成和线粒体呼吸链的功能。
基因组学,1998年12月15日,54 (3):494 - 504。
- PubMed ID
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9878253 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经成功地应用策略基于“cyberscreening”的表达序列标签使用酵母蛋白质序列数据库“探针”来识别人类基因直接同源BCS1, COX15, PET112、COX11 SCO1,五酵母基因生物起源的线粒体呼吸链复合物。在酵母中,BCS1主要参与组装复杂的三世,而其他基因似乎控制细胞色素c氧化酶的结构/功能。重要的氨基酸身份和相似性的比较,证明了人类与相应的酵母多肽。序列比对发现众多共线的相同区域和功能域的保护。线粒体靶向人类基因的产品,建议由计算机蛋白质序列的分析,证实了体外导入和protease-protection化验。这些数据表明,人类的基因产物相似或相同功能的酵母同系物。基因控制的结构/功能对人类线粒体呼吸链复合物有吸引力的候选人利病等疾病。然而,序列分析和功能互补分析索引病人不支持这些基因的病因的作用。