(基因表达的变化在多发性骨髓瘤治疗萨力多胺)。

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肖张HB,陈SL,刘生理改变,B,陈ZB,王HJ

(基因表达的变化在多发性骨髓瘤治疗萨力多胺)。

中华Nei客杂志。2003;(5):300 - 2。

PubMed ID
12882707 (在PubMed
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摘要目的:探讨萨力多胺对骨髓细胞基因表达的影响在多发性骨髓瘤(MM)患者差减杂交(SSH)和探索萨力多胺治疗MM的分子机制。方法:在一个MM患者接受萨力多胺治疗和骨髓细胞从自己,总RNA提取,信使RNA隔离和互补脱氧核糖核酸的合成进行了分别与常规程序。SSH分别表现在A和B组。减去cDNA被抑制PCR有选择地放大。产品是插入T向量,然后转染到主机JM109主管。所以两个减法库。蓝白色的筛选后,殖民地是选择和提取的质粒。同源基因银行进行了比较。结果:A组,7个克隆是孤立的,包括核糖体蛋白由于(人类),免疫球蛋白λ链v-v地区(人类),包含Alu重复元素,NADH-ubiquinone链氧化还原酶2,1-gamma伸长因素,人类β球蛋白地区,三、四十年代核糖体蛋白S4(人类)。在B组,六个克隆是孤立的,包括细胞色素B,上调1,25-dihydroxyvitamin D (3) (VDUP1), NADH -泛醌氧化还原酶20 Kd亚基,mu-calpain大亚基,肿瘤蛋白质,translationally-controlled 1 (TPT1)和COATOMERα亚基。结论:萨力多胺诱导细胞凋亡和抗血管显示一些基因和调控其他基因。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
NADH NADH-ubiquinone链氧化还原酶2 蛋白质 人类
未知的
粘结剂
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