Betaine-homocysteine S-methyltransferase-2是S-methylmethionine-homocysteine甲基转移酶。

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Szegedi党卫军,卡斯特罗CC, Koutmos M, Garrow助教

Betaine-homocysteine S-methyltransferase-2是S-methylmethionine-homocysteine甲基转移酶。

283年J生物化学杂志。2008年4月4日,(14):8939 - 45。doi: 10.1074 / jbc.M710449200。Epub 2008年1月29日。

PubMed ID

18230605 (在PubMed

]

文摘

我们证明纯化重组人类betainehomocysteine methyltransferase-2 (BHMT-2)是一个使用S-methylmethionine锌金属酶(多发性骨髓瘤)作为甲基供体的同型半胱氨酸甲基化。与高度同源betaine-homocysteine甲基转移酶(BHMT) BHMT-2不能用甜菜碱。多发性骨髓瘤BHMT-2 K (m)的决心是0.94毫米,它有一个类似于BHMT转化率。几个化合物测试作为重组人类BHMT和BHMT-2的抑制剂。SMM-specific的甲基转移酶的活性BHMT-2不抑制dimethylglycine和甜菜碱,而前者是BHMT的有效抑制剂。蛋氨酸是强有力的抑制剂比BHMT BHMT-2和S-adenosylmethionine不抑制BHMT但BHMT-2疲软的抑制剂。BHMT可以使用社交媒体作为甲基供体与k(猫)/ k (m) 5倍低于k(猫)/ k为甜菜碱(m)。然而,多发性骨髓瘤并不抑制BHMT活动当它提出了酶的浓度大于10倍subsaturating的甜菜碱用于试验。基于这些数据,这是我们当前的假设体内大多数(如果不是全部的话)通过BHMT-2同型半胱氨酸SMM-dependent甲基化的发生。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
蛋氨酸	S-methylmethionine——同型半胱氨酸S-methyltransferase BHMT2	蛋白质	人类	未知的	产品的	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
蛋氨酸	S-methylmethionine——同型半胱氨酸S-methyltransferase BHMT2	蛋白质	人类	未知的	产品的	细节

多肽

的名字	UniProt ID
S-methylmethionine——同型半胱氨酸S-methyltransferase BHMT2	Q9H2M3	细节