Nafarelin。回顾其药效学和药代动力学性质,和临床潜力性与荷尔蒙相关的条件。

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Chrisp P,果阿KL

Nafarelin。回顾其药效学和药代动力学性质,和临床潜力性与荷尔蒙相关的条件。

药。1990年4月,39 (4):523 - 51。

PubMed ID

2140979 (在PubMed

]

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Nafarelin,合成兴奋剂促激素(促)[luteinising激素释放激素(LH-RH);戈那瑞林)出现激性腺素释放素类似物可能会加入其他目前用于一系列条件依赖促性腺激素和性激素。与重复政府、垂体变得脱敏和促性腺激素释放,因此性激素的合成,抑制。Nafarelin已经证明是与达那唑在管理与子宫内膜异位症的女性,用更少的有害副作用。Nafarelin也被有效地用于体外受精的项目,和多毛的妇女和那些有子宫平滑肌瘤,特别是诱导术前肌瘤收缩。药物减少男性良性前列腺增生肥厚性组织,尽管治疗需要无限期地维持,因此应该留给那些不适合前列腺切除术。初步数据显示,nafarelin相当于己烯雌酚(stilboestrol)而言,在前列腺癌患者无病生存。作为一个可靠的避孕方法,nafarelin给不可预期的结果在男性和女性的有前景的结果可能抵消hypoestrogenic副作用。Nafarelin激性腺素释放素受体激动剂可能会加入其他现在通常用于儿童的管理中心或组合性早熟。Nafarelin很容易和快速吸收后鼻内交货,并在一定程度上保护酶促降解。 The resultant relatively long elimination half-life allows once- or twice-daily administration. Estrogen depletion accounts for the most common side effects associated with nafarelin, including hot flushes and vaginal dryness, which are mild and tolerable in most patients. Reversible resorption of trabecular bone can occur during nafarelin therapy, perhaps necessitating cyclical treatment to enable bone mass to recover. Nafarelin, therefore, looks likely to find a role in the treatment of women with endometriosis, and results achieved in other conditions dependent on the pituitary-gonadal axis are promising.

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药物

Nafarelin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nafarelin	促性腺激素释放激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Nafarelin	假定的二促性腺激素释放激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节