黄素蛋白复形复杂的我(NADH泛醌氧化还原酶)从牛心脏线粒体:洞察NADH氧化和NAD +还原机制从蛋白质薄膜伏安法。

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赫斯特巴克CD, Reda T, J

黄素蛋白复形复杂的我(NADH泛醌氧化还原酶)从牛心脏线粒体:洞察NADH氧化和NAD +还原机制从蛋白质薄膜伏安法。

生物化学。2007年3月20日,46 (11):3454 - 64。Epub 2007年2月27日。

PubMed ID

17323923 (在PubMed

]

文摘

复杂的我(NADH:泛醌氧化还原酶)牛心脏线粒体包含45个不同的子单元和九个氧化还原代数余子式。NADH氧化的共价结合黄素单核苷酸(FMN),然后七iron-sulfur集群转移醌的两个电子,和四个质子泵内线粒体膜。在这里,我们使用蛋白质薄膜伏安法调查机制的NADH氧化和减少NAD +简单催化地活跃复形复杂的我,的黄素蛋白(Fp)复形。Fp复形是准备用色谱法和包含51和24 kDa的子单元,FMN、一个[4 fe-4s]集群,一个集群fe-2s [2]。减少潜在的单核苷酸FMN在酶的活性部位是低于自由FMN(因此,氧化状态的最强烈的FMN绑定),接近NAD +的还原电位。因此,催化变换是可逆的。Electrocatalytic NADH氧化复形Fp可以解释为一个模型包括底物质量输运、Michaelis-Menten方程和界面电子转移动力学。之间的差异“催化”潜力,单核苷酸FMN潜在表明黄素的前reoxidized NAD +释放或分子内电子转移从黄素[4 fe-4s]集群影响催化速率。NAD +显示显著减少活动最大,下面的催化速率大幅减少的驱动力增加。两种模型再现观察催化波形:一个描述一个效应降低近端[2 fe-2s]集群和其他的增强的催化能力semiflavin状态。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
NADH	NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元9,线粒体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节