控制从线粒体氧自由基形成复杂的我:角色对蛋白激酶和丙酮酸脱氢酶激酶。

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敏在Raha年代,约翰斯通L,罗宾逊黑洞

控制从线粒体氧自由基形成复杂的我:角色对蛋白激酶和丙酮酸脱氢酶激酶。

自由·拉迪奇生物医学杂志。2002年3月1;32 (5):421 - 30。

PubMed ID

11864782 (在PubMed

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人类NADH公鸡氧化还原酶是由共有43个单元和已经证明是一个主要站点的生产由线粒体超氧化物。孵化的老鼠心脏线粒体ATP导致两个线粒体膜蛋白的磷酸化,一个6米(r)的kDa符合NDUFA1 (MWFE),和一个18岁kDa一致要么NDUFS4 (AQDQ)或NDUFB7 (energisk B18)。磷酸化的子单元被营衍生品和增强蛋白激酶A (PKA)和被PKA抑制抑制剂(PKAi)。线粒体膜与丙酮酸脱氢酶激酶孵化时,18 kda的磷酸化蛋白质而不是6 kda被观察到。NADH细胞色素c还原酶活性和过氧化物生产下降率与NADH作为底物增加。另一方面,与蛋白激酶被磷酸化,NADH细胞色素c还原酶是增加和超氧化物产量减少。整体有一个4倍电子传递速率的变化可观察到的在这些磷酸化的极端事件。这表明电子流过复杂我和氧自由基的产生可以被磷酸化调控事件。根据这些观察我们讨论潜在的双重监管模式复杂我和氧自由基的生产PKA和PDH激酶。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
NADH	NADH脱氢酶(辅酶q) 1α复形单元1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
NADH	NADH脱氢酶(辅酶q) 1β复形单元7	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
NADH	NADH脱氢酶(辅酶q) iron-sulfur蛋白质4,线粒体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节