合并一个他残留的合理设计使人类的谷胱甘肽转移酶a_11 thiol-ester水解。
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杰可布森E, Broo KS Hederos年代,Kleywegt GJ, Mannervik B, Baltzer L
合并一个他残留的合理设计使人类的谷胱甘肽转移酶a_11 thiol-ester水解。
《美国国家科学院刊S a . 2004年9月7日;101 (36):13163 - 7。Epub 2004年8月27日。
- PubMed ID
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15333749 (在PubMed]
- 文摘
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理性的策略酶工程的设计报告和说明一种蛋白质thiol-ester水解的催化剂。五个突变体的人类谷胱甘肽(谷胱甘肽;gamma-Glu-Cys-Gly)转移酶a_11设计在寻找一种催化剂,并提供一组蛋白质反应机理的阐明。必威国际app单一突变A216H S-benzoyl酯的催化水解谷胱甘肽在流动条件下的k(猫)/ k (M) 156 (1) x分钟(1)和催化能力> 10 M(1)(7)与一阶相比uncatalyzed反应的速率常数。野生型酶水解底物,因此,一个组氨酸残基的引入改变了野生型酶营业额thiol-ester水解系统。通过动力学分析单、双和三突变体,以及反应产物的研究,成立的酶A216H催化水解thiol-ester衬底的机制,包括一个酰基侧链的中间今年上半年。动态测量和A216H谷胱甘肽复合物的晶体结构提供了令人信服的证据表明H216作为通用基催化剂。引入一个他的残留物进入人类谷胱甘肽转移酶a_11创造了一个前所未有的酶的功能,建议广泛适用性的策略,可能在设计新的酶。蛋白质酶催化剂的特点是一个本地,预计将催化各种水解和酯交换反应。