深刻的老鼠的躯体和内脏疼痛减少囊内的管理anti-migraine药物舒马曲坦。

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二阶T, Basbaum AI,安啊

深刻的老鼠的躯体和内脏疼痛减少囊内的管理anti-migraine药物舒马曲坦。

痛苦。2008年10月31日,139 (3):533 - 40。doi: 10.1016 / j.pain.2008.06.002。Epub 2008年8月23日。

PubMed ID

18723285 (在PubMed

]

文摘

舒马曲坦,另一目标5 -羟色胺受体subtypes1B曲普坦类药物,1 D,和1 F (5 - (1 b / D / F)),并规定广泛治疗偏头痛。anti-migraine行动的药物已经在多个目标,假设在大脑和中央和周边终端三叉“pain-sensory”纤维。然而,随着曲普坦受体也位于“pain-sensory”传入到全身,令人惊讶的是,药物只在人类,减少偏头痛和实验动物颅痛。我们测试的假设舒马曲坦确实可以减少non-cranial,躯体和内脏疼痛在老鼠的行为模型。因为舒马曲坦必须穿过血脑屏障到达脊髓躯体传入终端,我们比较系统直接脊髓(鞘内)三种。急性疼痛的阈值没有被舒马曲坦预处理等改变,不管路线。然而,在行为模型的持续性炎性疼痛,我们找到了一个深刻的anti-hyperalgesic鞘内,但不系统,舒马曲坦。相比之下,舒马曲坦是完全无效的神经性疼痛的实验模型。鞘内舒马曲坦的明显活动对炎症小鼠疼痛引起的可能性有更大范围的治疗适应症药物除了头痛。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

舒马曲坦

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舒马曲坦	5 -羟色胺受体1 b	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
舒马曲坦	5 -羟色胺受体1 d	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
舒马曲坦	5 -羟色胺受体1 f	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节