利用丙氨酸、谷氨酸和丝氨酸为甘氨酸N-acyltransferase氨基酸基板。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
van der Westhuizen FH,普里托里厄斯PJ,伊拉斯谟E
利用丙氨酸、谷氨酸和丝氨酸为甘氨酸N-acyltransferase氨基酸基板。
摩尔Toxicol。2000; 14 (2): 102 - 9。
- PubMed ID
-
10630424 (在PubMed]
- 文摘
-
的接合benzoyl-CoA与脂肪族和甘氨酸N-acyltransferase酸性氨基酸,以及后者的酰胺,研究了。牛和人类肝脏benzoyl-amino酸结合了使用电喷雾串联质谱(ESI-MS-MS)。牛甘氨酸N-acyltransferase催化接合的benzoyl-CoA g(公里(g) = 6.2毫米),Asn(公里(Asn) = 129毫米),Gln(公里(Gln) = 353毫米),阿拉巴马州(公里(Ala) = 1573毫米),Glu(公里(Glu) = 1148毫米)以及爵士在一个连续的机制。在人类形体中,结合g(公里(g) = 6.4毫米),阿拉巴马州(公里(Ala) = 997毫米),和Glu被检测到。这些替代轭合物的存在抑制牛甘氨酸N-acyltransferase活性不明显。考虑到这些配合形成相对较低的水平,他们将不太可能有重大贡献acyl-amino酸结合在正常情况下体内。然而,他们累积贡献acyl-amino酸结合在代谢疾病可能有解毒的高架acyl-CoAs有用的贡献。