结构和转录调节蛋白磷酸酶2催化亚基基因。
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Khew-Goodall Y,梅耶尔再保险,毛雷尔F,石头SR, Hemmings英航
结构和转录调节蛋白磷酸酶2催化亚基基因。
生物化学。1991年1月8日,30 (1):89 - 97。
- PubMed ID
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1846293 (在PubMed]
- 文摘
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人类的α和β亚型蛋白磷酸酶2催化亚基是由不同的编码基因的表达似乎是不同的监管。获得更好的理解机制(s)调节(s)的表达这两个记录,我们已经克隆的基因编码两种亚型。两个基因(每个大约30 kbp)是由7个外显子和6个内含子的干预在相同的位置,表明它们来自一个共同的祖先的基因。然而,5 '上游区域以及区域编码的5 '和3 '非翻译的每个信使rna序列是不同的。这两个基因的启动子非常G + C丰富而缺乏塔塔和CCAAT序列许多看家基因的典型。Cα基因包含几个潜在Sp1结合位点和潜在cAMP-responsive元素。北部分析使用rna分离几种不同的人类细胞系表明,稳态CαmRNA,总的来说,比CβmRNA更丰富。确定启动子调控微分C Cα和βRNA表达,他们对记者融合基因氯霉素乙酰转移酶和暂时性的海拉细胞中表达。C的α表达的启动子是7 - 10倍,从Cβ启动子,平行的内生C Cα和β的mRNA水平在海拉细胞。这些数据表明,稳态水平的C Cα和βmrna,是由于,至少在某种程度上,不同的启动子活动。