多瘤中小T抗原和SV40 T抗原形成稳定复合物蛋白磷酸酶2。
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帕拉斯特区Shahrik路,马丁提单,雅斯贝尔斯年代,米勒结核病,Brautigan DL,罗伯茨TM
多瘤中小T抗原和SV40 T抗原形成稳定复合物蛋白磷酸酶2。
细胞。1990年1月12日,60 (1):167 - 76。
- PubMed ID
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2153055 (在PubMed]
- 文摘
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我们净化了36,63 kd细胞蛋白质与多瘤病毒中小肿瘤(T)抗原和SV40 T抗原。Microsequencing 36 kd的蛋白表明它可能是相同的催化亚基蛋白磷酸酶2 (PP2A)。身份证实了comigration在二维(2 d)凝胶和2 d分析完整的糜蛋白酶的消化。此外,PP2A-like磷酸酶活性免疫沉淀物中发现的野生型中间T .免疫印迹实验,在2 d comigration凝胶,限制糜蛋白酶的消化和2 d的分析表明,63 kd蛋白,存在于中间T在大约36 kd蛋白克分子数相等的比例,是一个已知的调节亚基PP2A全酶。最后,36 kd PP2A催化亚基可以免疫沉淀反应anti-pp60c-src抗血清只能从中间细胞表达野生型T .这些结果表明PP2A和T抗原之间复杂的形成可能是重要的T antigen-mediated变换。