PP2A磷酸酶高密度交互网络标识一个小说striatin-interacting磷酸酶和激酶复杂与脑海绵状畸形3 (CCM3)的蛋白质。
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Goudreault M, D 'Ambrosio LM,基恩MJ,穆林MJ,拉森BG,桑切斯,乔杜里年代,陈GI Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC
PP2A磷酸酶高密度交互网络标识一个小说striatin-interacting磷酸酶和激酶复杂与脑海绵状畸形3 (CCM3)的蛋白质。
摩尔细胞蛋白质组学。2009年1月;8 (1):157 - 71。doi: 10.1074 / mcp.M800266-MCP200。Epub 2008年9月8日。
- PubMed ID
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18782753 (在PubMed]
- 文摘
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丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的目标是具体的亚细胞位置和基质部分通过与各种调控蛋白的交互。理解这些交互是这样理解磷酸酶的关键功能。使用一个迭代的亲和纯化/质谱方法,我们周围高密度互动地图生成蛋白质磷酸酶催化亚基。这种方法重现PP2A催化亚基的组装成许多不同三聚物的复合物但还揭示了一些新的蛋白质-蛋白质之间的关系。这里我们定义一个新的大型multiprotein大会,称为striatin-interacting磷酸酶和激酶(STRIPAK)复杂。STRIPAK包含PP2A催化(PP2Ac)和支架(PP2A)子单元,striatins (PP2A监管B”的子单元)、striatin-associated蛋白Mob3小说蛋白质STRIP1 STRIP2(原FAM40A FAM40B),脑海绵状畸形3 (CCM3)蛋白质,和成员的生发中心激酶三世Ste20激酶家族。尽管CCM3蛋白质的功能是未知的,CCM3基因突变在家族性脑海绵状畸形,与癫痫发作和中风相关条件。我们的蛋白质组学的调查表明,大部分CCM3蛋白质驻留在STRIPAK复杂,打开CCM3生物学的进一步的研究。STRIPAK议会建立互斥的交互与CTTNBP2蛋白(与细胞骨架蛋白cortactin)或第二个组成的复形sarcolemmal膜相关蛋白(SLMAP)和相关的卷曲螺旋蛋白质抑制IKKepsilon(沟渠)和FGFR1OP2。我们就确定了几个小说PP2A-containing蛋白质复合物,包括一个大型装配连接激酶和磷酸酶基因突变在人类疾病。