蛋白质相互作用网络在人类U4 / U6。U5 tri-snRNP。
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刘,Rauhut R, Vornlocher惠普,鲁曼R
蛋白质相互作用网络在人类U4 / U6。U5 tri-snRNP。
RNA。2006年7月,12 (7):1418 - 30。2006年5月24日Epub。
- PubMed ID
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16723661 (在PubMed]
- 文摘
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人类25 s U4 / U6。U5 tri-snRNP是一个主要构建块的U2-type剪接体,包含除了U4, U6, U5核内小rna,至少30个不同的蛋白质。更多地了解分子tri-snRNP的架构,我们有调查tri-snRNP蛋白质之间的相互作用使用酵母2台混合动力试验和体外绑定化验,而且,此外,已经确定了不同蛋白质领域至关重要的人类tri-snRNP这种蛋白质网络的连通性。这些研究显示多个不同的域之间的交互U5蛋白质hPrp8 hBrr2 (DExH / D-box解旋酶),和hSnu114(假定的GTPase),关键球员的剪接体的催化活化,在U4 / U6碱基对交互的中断和U4剪接体的释放。U5-specific, TPR / HAT-repeat-containing hPrp6蛋白质和tri-snRNP-specific hSnu66蛋白质与几个U5 - U4 / U6-associated蛋白质,包括hBrr2和hPrp3 U6核内小rna的接触。因此,蛋白质都位于界面tri-snRNP U5, U4 / U6之间复杂,并可能发挥重要作用在传输hBrr2的活动和hSnu114 U5 snRNP到U4 / U6双在剪接体激活。更详细的分析这些蛋白质交互显示不同的帽子重复调解与特定hPrp6合作伙伴的互动。综上所述,本文提供的数据提供一个详细的图片内的蛋白质相互作用网络的人类tri-snRNP。