大分子量蛋白酶亚基之间的关系。

文章的细节

引用

Lee LW, Moomaw CR, Orth K, McGuire MJ, DeMartino GN, Slaughter CA

大分子量蛋白酶亚基之间的关系。

生物化学生物物理学报1990年2月9日;1037(2):178-85。

PubMed ID
2306472 (查看PubMed
摘要

利用n端氨基酸测序、凝胶电泳和反相肽图谱分析了人红细胞高分子量蛋白酶(macropain,多催化蛋白酶或蛋白酶体)的亚基。这一分析为13个不同初级结构的亚基的存在提供了证据。5个亚基易受Edman降解,产生独特的n端序列。然而,这些序列之间的相似性表明亚基是同源的。双向凝胶电泳识别出10个主要成分,其中包括2个n端序列已确定的亚基和8个n端阻断亚基。胰蛋白酶肽图谱显示,这10个成分的氨基酸序列不同。从一些亚基的胰蛋白酶肽进行氨基酸序列分析,数据表明,所有以这种方式测试的亚基都有共同的祖先。数据表明,13个亚基中至少有9个是由同一基因家族的成员编码的;其余四个亚单位尚未得到充分详细的调查,以确定它们之间的关系。没有证据表明它与任何先前研究过的蛋白酶家族有密切关系。 Finally, through a comparison of the 'latent' and 'active' forms of macropain, the study established a close similarity in the subunit composition of these catalytically very different species, although proteolytic degradation of selected subunits appears in the active form of the enzyme.

引用本文的药库数据

多肽
的名字 UniProt ID
蛋白酶体亚基β -1型 P20618 细节
蛋白酶体亚基β -5型 P28074 细节
蛋白酶体亚基β -4型 P28070 细节
蛋白酶体亚基β -6型 P28072 细节