大分子量蛋白酶亚基之间的关系。
文章的细节
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引用
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Lee LW, Moomaw CR, Orth K, McGuire MJ, DeMartino GN, Slaughter CA
大分子量蛋白酶亚基之间的关系。
生物化学生物物理学报1990年2月9日;1037(2):178-85。
- PubMed ID
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2306472 (查看PubMed]
- 摘要
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利用n端氨基酸测序、凝胶电泳和反相肽图谱分析了人红细胞高分子量蛋白酶(macropain,多催化蛋白酶或蛋白酶体)的亚基。这一分析为13个不同初级结构的亚基的存在提供了证据。5个亚基易受Edman降解,产生独特的n端序列。然而,这些序列之间的相似性表明亚基是同源的。双向凝胶电泳识别出10个主要成分,其中包括2个n端序列已确定的亚基和8个n端阻断亚基。胰蛋白酶肽图谱显示,这10个成分的氨基酸序列不同。从一些亚基的胰蛋白酶肽进行氨基酸序列分析,数据表明,所有以这种方式测试的亚基都有共同的祖先。数据表明,13个亚基中至少有9个是由同一基因家族的成员编码的;其余四个亚单位尚未得到充分详细的调查,以确定它们之间的关系。没有证据表明它与任何先前研究过的蛋白酶家族有密切关系。 Finally, through a comparison of the 'latent' and 'active' forms of macropain, the study established a close similarity in the subunit composition of these catalytically very different species, although proteolytic degradation of selected subunits appears in the active form of the enzyme.