细胞的功能和结构基础大在多发性硬化症。
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朗霍奇金淋巴瘤,雅各布森H, Ikemizu年代,安德森C, Harlos K,马德森L, Hjorth P,桑德迦L, Svejgaard, Wucherpfennig K,斯图尔特·迪贝尔霁,琼斯EY、依靠L
细胞的功能和结构基础大在多发性硬化症。
Nat Immunol。2002年10月;3 (10):940 - 3。Epub 2002年9月3。
- PubMed ID
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12244309 (在PubMed]
- 文摘
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多发性硬化症(MS)相关的HLA主要组织相容性复合体(MHC)二类等位基因DRB1 * 1501, DRB5 * 0101和DQB1 * 0602强大的连锁不平衡,很难确定哪些是女士的主要风险基因。这里我们一起显示,DRB5和DRB1位点可能影响易感性女士我们证明一个T细胞受体(TCR)从一个病人女士承认DRB1 * 1501 -限制髓磷脂碱性蛋白(MBP)和DRB5 * 0101 -限制eb病毒(EBV)肽。晶体结构测定DRB5 * 0101 - ebv肽复杂显示显著程度的结构等效DRB1 * 1501 - mbp肽表面呈现的复杂细胞识别。这提供了结构分子拟态的证据涉及HLA分子。结构细节建议的解释优势HLA-associated MHC II级关联的疾病。