类维生素a受体、转运和代谢晚发型阿尔茨海默病的治疗靶点。

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古德曼AB

类维生素a受体、转运和代谢晚发型阿尔茨海默病的治疗靶点。

J细胞杂志。2006年12月,209 (3):598 - 603。

PubMed ID

17001693 (在PubMed

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维生素A(类维生素A)中需要成人的大脑,使认知、学习、记忆。而大脑类维生素a水平降低的正常老化,类维生素a赤字更大在晚发型阿尔茨海默病(负载)的大脑比normal-aged控制。综述最近的证据支持这些语句,进一步表明所必需的基因合成、运输和功能老化的大脑内的类维生素a和适当的目标处理负载。这些基因往往是集群与负载基因已经被提议作为候选人,被发现在负载相关的染色体区域,并提出整体协调监管的可能性。这种现象称为Chromeron和类似于操纵子机制中观察到原核生物。建议治疗目标是视黄酸钝化酶(CYP26)年代,视黄醇绑定和运输蛋白,retinol-binding蛋白质(RBP) 4和转体基因(竞技场队伍),和类维生素a受体。竞技场队伍作为负载目标是积极调查的主题。类维生素a受体和酶retinoid-inactivating曾被建议作为目标。这是第一个报告表明RBP4负载的治疗目标。RBP4升高在2型糖尿病和肥胖、条件与风险增加负载。 Fenretinide, a novel synthetic retinoic acid (RA) analog lowers RBP4 in glucose intolerant obese mice. The feasibility of using fenretinide either as an adjunct to present LOAD therapies, or on its own as an early prevention strategy should be determined.

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