BCoR,小说辅阻遏物参与BCL-6镇压。
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黄齐KD, Fischle W,沃丁E, Bardwell VJ
BCoR,小说辅阻遏物参与BCL-6镇压。
基因Dev。2000年7月15日,14(14):1810 - 23所示。
- PubMed ID
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10898795 (在PubMed]
- 文摘
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BCL-6编码POZ /锌指转录抑制因子,需要生发中心形成和可能会影响细胞凋亡。异常表达BCL-6由于染色体易位是涉及某些亚型的非霍奇金淋巴瘤。BCL-6 POZ域和其他几个POZ蛋白质与辅阻遏物N-CoR SMRT。这里我们识别和描述小说辅阻遏物BCoR (BCL-6辅阻遏物相互作用),这是表示对人体组织无所不在地。BCoR可以作为辅阻遏物当拴在DNA和过表达时,可以加强BCL-6镇压。特定类I和II组蛋白去乙酰酶抑制剂(hdac)交互与BCoR体内,这表明BCoR可能这两个类的hdac功能链接。引人注目的是,BCoR选择性BCL-6 POZ域的交互和其他八个POZ蛋白质测试,但不包括PLZF。此外,之间的交互BCL-6 POZ领域和SMRT N-CoR, BCoR是互斥的。的特异性BCL-6 / BCoR交互表明BCoR在BCL-6-associated淋巴瘤可能有作用。