夏普,诱导相结合的代数余子式的核受体镇压和激活。

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施Y,唐斯M,谢W,花王HY, Ordentlich P,蔡CC,鸿M,埃文斯RM

夏普,诱导相结合的代数余子式的核受体镇压和激活。

基因Dev。2001年5月1日,15 (9):1140 - 51。

PubMed ID
11331609 (在PubMed
]
文摘

酵母二者混合屏幕使用守恒的羧基末端的核受体辅阻遏物SMRT作为诱饵导致一种新型人类基因称为隔离(SMRT / HDAC1阻遏蛋白相关)。锋利的转录抑制因子的镇压域(RD)直接与SMRT交互和至少五名成员的复杂包括HDAC1和HDAC2卑微的人。此外,夏普与类固醇受体RNA结合共激活剂通过内在SRA RNA结合域和抑制SRA-potentiated类固醇受体转录活动。因此,锋利有能力调节配体和nonliganded核受体。令人惊讶的是,锋利的本身就是类固醇诱导的表达,表明一个简单的反馈机制,衰减的荷尔蒙反应。

DrugBank数据引用了这篇文章

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的名字 UniProt ID
组蛋白脱乙酰酶1 Q13547 细节
组蛋白脱乙酰酶2 Q92769 细节