SAP30L与成员Sin3A辅阻遏物复杂和目标Sin3A核仁。
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Viiri公里,Korkeamaki H, Kukkonen可,Nieminen路,Lindfors K,彼得森P, Maki M, Kainulainen H, Lohi O
SAP30L与成员Sin3A辅阻遏物复杂和目标Sin3A核仁。
核酸研究》2006年7月4日,34 (11):3288 - 98。打印2006。
- PubMed ID
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16820529 (在PubMed]
- 文摘
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组蛋白乙酰化调节的基因表达中发挥着关键作用。染色质结构和可访问性的基因转录因子是由乙醯化和脱去乙酰基组蛋白的酶。的Sin3A辅阻遏物复杂招募组蛋白去乙酰酶抑制剂,在许多情况下压制转录。在这里,我们报告SAP30L,同族体Sin3-associated蛋白30 (SAP30),与几个组件交互的Sin3A辅阻遏物复杂。我们表明,它结合PAH3 /藏(成对的两性分子的螺旋3 /组蛋白脱乙酰酶相互作用域)地区的鼠标Sin3A残留120 - 140 c端部分的蛋白质。我们提供的证据表明,SAP30L诱发转录镇压,可能通过招聘Sin3A和组蛋白去乙酰酶抑制剂。最后,我们描述一个功能在SAP30L核仁的定位信号和显示SAP30L SAP30能够目标Sin3A核仁。