Chfr与肿瘤转移的差别通过对这些HDAC1。
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哦,YM, Kwon你们,金正日JM, Bae SJ,李BK, Yoo SJ,钟CH, Deshaies RJ, Seol JH
Chfr与肿瘤转移的差别通过对这些HDAC1。
Nat细胞杂志。2009年3月,11 (3):295 - 302。doi: 10.1038 / ncb1837。Epub 2009 2月1。
- PubMed ID
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19182791 (在PubMed]
- 文摘
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Chfr是一个泛素连接酶功能的有丝分裂检查点通过推迟进入中期分裂压力的反应。有人建议,Chfr是一种肿瘤抑制Chfr经常沉默在人类癌症。为了更好地理解如何Chfr活动与细胞循环发展和肿瘤发生,我们试图确定Chfr-interacting使用亲和纯化蛋白质结合质谱分析。组蛋白脱乙酰酶1 (HDAC1)压制,脱去乙酰基组蛋白转录是新孤立Chfr-interacting蛋白质。其polyubiquitylation Chfr结合,会使HDAC1诱导,在体外和体内。异位表达的Chfr癌细胞通常不会表达的差别导致了对这些HDAC1,导致upregulation p21 Cdk抑制剂(CIP1 / WAF1)和转移抑制基因KAI1和钙粘蛋白。与这些变化,细胞在细胞周期G1期的被捕,成为微创。总的来说,我们的数据表明,Chfr作为一个肿瘤抑制基因的功能调节HDAC1。