由核蛋白质DBC1 HDAC3负调控。
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Chini CC, Escande C, Nin V, Chini EN
由核蛋白质DBC1 HDAC3负调控。
J生物化学杂志。2010年12月24日,285 (52):40830 - 7。doi: 10.1074 / jbc.M110.153270。Epub 2010年10月28日。
- PubMed ID
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21030595 (在PubMed]
- 文摘
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HDAC3是类的成员我组蛋白脱乙酰酶家族,调节基因表达由组蛋白脱乙酰作用和non-histone蛋白质。HDAC3活动已被证明是调制通过交互体若NCoR SMRT。在这里,我们目前的证据表明,核蛋白质DBC1 HDAC3的内源性抑制剂。DBC1已被确认为监管机构的核受体,甲基转移酶SUV39H1, NAD-dependent脱乙酰酶SIRT1。此外,DBC1已被证明影响转录调控和凋亡,而且它也可能作为肿瘤抑制。我们发现DBC1特别是交互抑制了脱乙酰酶HDAC3。这种交互依赖于N DBC1终点站和C HDAC3的终点站。表达DBC1不仅抑制HDAC3活动也改变了其亚细胞分布。此外,击倒的内生DBC1在小鼠组织细胞和淘汰赛增加HDAC3脱乙酰酶的活动。在一起,这些结果确定DBC1 HDAC3作为一个新的监管机构,证明DBC1是两个关键的负调节不同的去乙酰酶抑制剂,SIRT1 HDAC3。 These findings may lead to a better understanding of the biological roles of DBC1 and HDAC3 in metabolic diseases and cancer.