描述人类RPD3直接同源,HDAC3。
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Emiliani年代,Fischle W, Van线头C, Al-Abed Y,沃丁E
描述人类RPD3直接同源,HDAC3。
《美国国家科学院刊S a . 1998年3月17日,95 (6):2795 - 800。
- PubMed ID
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9501169 (在PubMed]
- 文摘
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组蛋白乙酰化水平细胞由于组蛋白乙酰基转移酶和去乙酰酶抑制剂之间的动态平衡。组蛋白乙酰化水平变化发生在转录激活和沉默。互补dna的克隆人类的组蛋白脱乙酰酶(HDAC1)已经表明,它代表了人类直接同源的酵母转录监管机构RPD3。我们有筛选表达序列标签数据库(国家生物技术信息中心)酵母RPD3序列和确定了人类直接同源RPD3, HDAC3。这种互补编码428个氨基酸的蛋白质序列与HDAC1p身份为58%。通过使用一个特定的识别HDAC3p c端域的多克隆抗血清和免疫印迹,我们发现一个大约49-kDa乐队在一些肿瘤细胞系。HDAC3p主要表达在核间。免疫沉淀反应实验用抗血清对HDAC3p或anti-FLAG抗血清和标记HDAC3 cDNA表明HDAC3p展品自由组蛋白脱乙酰酶活动都和纯化核小体。这种脱乙酰酶活动由trichostatin抑制,trapoxin,丁酸体外的程度脱乙酰酶HDAC1p活动联系起来。这些观察识别另一个日益增长的人类HDAC基因家族的成员。