组蛋白deacetylase-3复杂包含核受体辅阻遏物。
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温家宝码,Perissi V, Staszewski LM,杨WM,克朗,玻璃CK,罗森菲尔德毫克,濑户E
组蛋白deacetylase-3复杂包含核受体辅阻遏物。
《美国国家科学院刊S a . 2000年6月20日;97 (13):7202 - 7。
- PubMed ID
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10860984 (在PubMed]
- 文摘
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nucleosomal组蛋白的乙酰化和脱乙酰作用有深远的影响在所有真核生物基因转录。在人类中,三个高度同源类我和四类II组蛋白脱乙酰酶酶(HDAC)到目前为止,尚未发现。我去乙酰酶抑制剂类HDAC1 HDAC2 multisubunit复合物的组成部分,其中一个可能与激素核受体辅阻遏物,N-CoR。N-CoR也与二级去乙酰酶抑制剂HDAC4, HDAC5, HDAC7。和HDAC1 HDAC2相比,HDAC3仍然相对无特征,很少的蛋白质已被证明与HDAC3交互。使用一个亲和纯化方法,我们孤立一个保持酶的活性HDAC3复杂,含有核受体辅阻遏物的家人。删除N-CoR分析表明HDAC3绑定多个N-CoR区域体外,这些区域都是体内所需的最大约束力。N-CoR域相互作用HDAC3有别于那些其他hdac绑定。瞬态超表达HDAC3和显微镜下注射的Abs HDAC3显示组件的转录镇压由N-CoR取决于HDAC3。有趣的是,数据表明,与区域互动N-CoR增强HDAC3的脱乙酰酶的活动。 These results provide a possible molecular mechanism for HDAC3 regulation and argue that N-CoR is a platform in which distinct domains can interact with most of the known HDACs.