人类HDAC7组蛋白脱乙酰酶活性与体内HDAC3相关联。
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Fischle W, Dequiedt F,菲永M, Hendzel MJ, Voelter W,沃丁E
人类HDAC7组蛋白脱乙酰酶活性与体内HDAC3相关联。
J生物化学杂志。2001年9月21日,276 (38):35826 - 35。Epub 2001 7月20。
- PubMed ID
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11466315 (在PubMed]
- 文摘
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组蛋白去乙酰酶抑制剂(hdac)转录辅阻遏物复合体的一部分,在调节染色质结构中起着关键作用。定义了三种不同类型的人类HDAC基于同源HDAC酿酒酵母中发现:RPD3(一级),HDA1(二类),和SIR2(第三类)。在这里,我们描述HDAC7的鉴定和功能描述,人类二类HDAC家族的新成员。尽管HDAC7本地化的主要是细胞核,细胞质中也发现,暗示核质穿梭。HDAC7映射到的HDAC活性羧基末端域和依赖于交互类我HDAC HDAC3,细胞核。细胞质HDAC7不绑定到HDAC3惰性酶。我们提供的证据表明,转录辅阻遏物SMRT N-CoR可以作为关键调解人HDAC7活动由两个截然不同的绑定类II hdac和HDAC3阻遏域。不同的二类hdac位于细胞核和自主稳定复合物酶活性,但与HDAC7相关的酶的活动和HDAC4依靠共享辅因子,包括HDAC3和SMRT / N-CoR。