需要一种新的人组蛋白去乙酰化酶6剪接变体用于tgf -beta1介导的基因激活。

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庄勇,阮海涛,Lasky JA,曹山,李超,胡俊,郭欣,Burow ME,单斌

需要一种新的人组蛋白去乙酰化酶6剪接变体用于tgf -beta1介导的基因激活。

生物化学学报。2010年2月19日;392(4):608-13。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.01.091。Epub 2010 1月25日。

PubMed ID
20102703 (PubMed视图
摘要

组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)属于IIb类HDACs家族,主要通过其两个串联去乙酰化酶域的c端去乙酰化酶域去乙酰化细胞质中的非组蛋白蛋白。HDAC6通过α -微管蛋白、皮质激素、分子伴侣和其他多肽的去乙酰化调节基本的细胞过程。我们之前的研究表明HDAC6介导tgf -beta1诱导的A549细胞上皮-间充质转化(EMT)。在目前的研究中,我们发现了一种新的人类HDAC6剪接变体hHDAC6p114。hHDAC6p114 mRNA来源于不完全剪接,与hHDAC6p131的主要亚型相比,它编码了114kDa的hHDAC6p114蛋白的截断亚型。hHDAC6p114蛋白缺少hHDAC6p131蛋白n端前152个氨基酸,该蛋白含有一个核输出信号肽和76个n端脱乙酰酶结构域的氨基酸。hHDAC6p114对α -微管蛋白的去乙酰酶活性是完整的。hHDAC6p114的表达在MCF-7衍生物中升高,表现出emt样表型。此外,在A549细胞中,hHDAC6p114是tgf -beta1激活的与EMT相关基因表达所必需的。综上所述,我们的结果表明,与hHDAC6p131相比,hHDAC6p114的表达和功能受到不同的调控。

引用本文的药物库数据

多肽
的名字 UniProt ID
组蛋白脱乙酰酶6 Q9UBN7 细节