双蛋白farnesyltransferase-geranylgeranyltransferase-I抑制剂作为潜在的癌症化疗药物。
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deSolms SJ,市政债券同样TM MacTough SC,肖啊,布塞尔CA, Ellis-Hutchings M,费尔南德斯C,汉密尔顿KA,胡贝尔,科尔NE,罗贝尔RB,罗宾逊RG,祖文萃NN,沃尔什,格雷厄姆•SL Beese LS,泰勒JS
双蛋白farnesyltransferase-geranylgeranyltransferase-I抑制剂作为潜在的癌症化疗药物。
J地中海化学。2003年7月3日,46 (14):2973 - 84。
- PubMed ID
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12825937 (在PubMed]
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一系列新颖的二芳基醚内酰胺已经被认为是非常有效的双蛋白抑制剂治疗(简称ftis)和蛋白质geranylgeranyltransferase我(GGTase-I),酶参与prenylation Ras。复杂的结构之间形成这些化合物之一,简称ftis已经由x射线晶体学。这些化合物是首次报道了抑制prenylation重要的致癌基因Ki-Ras4B体内。不幸的是,剂量足以实现这个端点被迅速致命的。