Redox-regulated招聘的转录辅活化因子CREB-binding蛋白质和SRC-1低氧诱导因子1α。
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引用
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冈本Carrero P、K, Coumailleau P, O ' brien年代,田中H, Poellinger L
Redox-regulated招聘的转录辅活化因子CREB-binding蛋白质和SRC-1低氧诱导因子1α。
摩尔细胞杂志。2000年1月;20 (1):402 - 15。
- PubMed ID
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10594042 (在PubMed]
- 文摘
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低氧诱导因子1α(HIF-1alpha)函数作为激活的转录因子诱导表达,细胞氧浓度降低的一种基因控制网络,参与血管生成,红细胞生成,葡萄糖体内平衡。我们证明两个转录辅活化因子SRC-1 / p160家人的窝藏组蛋白乙酰转移酶活动,SRC-1和中介转录因子2 (TIF2),能够与HIF-1alpha和增强其transactivation潜在hypoxia-dependent的方式。HIF-1alpha包含在其C末端两个transactivation域。这两个域的低活动增强了SRC-1或CREB-binding蛋白质(CBP) / p300共激活剂。此外,在限制浓度,SRC-1产生这种效应与CBP协同起来。有趣的是,这种影响是强烈的氧化还原调控蛋白质Ref-1,双重功能蛋白窝藏DNA修复酶和半胱氨酸减少活动。CBP,这些数据表明,所有三种蛋白质SRC-1,和Ref-1缺氧信号通路的重要组成部分,有一个共同的功能调节HIF-1alpha在缺氧细胞功能。鉴于没有半胱氨酸残基的Ref-1-regulated transactivation HIF-1alpha域,因此可能Ref-1缺氧细胞的功能目标关键步骤的招聘CBP-SRC-1共激活剂复杂。