合作阿片类和血清素激活的机制产生优越的抗抑郁效果在小鼠抑郁模型。

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Berrocoso E Mico农协

合作阿片类和血清素激活的机制产生优越的抗抑郁效果在小鼠抑郁模型。

Int J Neuropsychopharmacol。2009年9月,12 (8):1033 - 44。doi: 10.1017 / S1461145709000236。Epub 2009年4月3。

PubMed ID

19341511 (在PubMed

]

文摘

虽然症状完全缓解的目标是任何抑郁症治疗,许多患者不能获得或维持一个长期的,无症状的地位。阿片系统已经涉及抑郁症的病因学,和一些临床前和临床数据表明,阿片类药物拥有一个真正的抗抑郁效果。本研究旨在探讨一个潜在的抗抑郁药策略结合不同类型的单胺能的化合物与弱者mu-opioid受体激动剂可待因在小鼠尾悬挂试验,一种范式,旨在筛选潜在的抗抑郁药。结果表明,可待因时产生的一种抗抑郁效果单独管理,有效对抗的阿片拮抗剂纳洛酮。subeffective的结合剂可待因的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀和西酞普兰)导致强调减少静止时间。相比之下,静止时间保持不变,当可待因是加上去甲肾上腺素与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去郁敏)或/ 5 -羟色胺再摄取抑制剂(度洛西汀)。静止的时间也保持不变的组合subeffective剂可待因+(+ / -)曲马多(弱mu-opioid与5 -羟色胺受体激动剂/去甲肾上腺素再摄取抑制剂属性)或(-)曲马多(去甲肾上腺素再摄取抑制剂)。相反,结合(+)曲马多(mu-opioid受体激动剂与5 -羟色胺再摄取抑制剂属性)产生大量减少静止时间。所有这些组合都没有对小鼠的运动行为的影响。这些数据支持了假设结合古典含血清素的抗抑郁药和弱阿片类受体受体激动剂可能是一个有用的治疗难治性抑郁症的新策略。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
曲马多	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节