克隆、测序、DNA促旋酶基因的表达从金黄色葡萄球菌。
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Brockbank SM,巴斯PT
克隆、测序、DNA促旋酶基因的表达从金黄色葡萄球菌。
J Bacteriol。1993年6月,175 (11):3269 - 77。
- PubMed ID
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8388872 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经分离和克隆gyrA从金黄色葡萄球菌和gyrB基因。这些相邻基因编码DNA促旋酶的亚基。5.9 kb区域的核苷酸序列,包括上游recF基因的一部分,整个gyrB gyrA,下游大约1 kb的未知序列被确定。gyrB和gyrA基因序列预测886年和644年的蛋白质氨基酸残基,分别具有显著的促旋酶亚基的同源性大肠杆菌和枯草芽孢杆菌。残留物被认为是重要的子单元的结构和功能是守恒的。这些基因表达分别通过使用T7启动子向量。氨基端测序克隆的基因产物表明成熟GyrB亚基的存在主要是删除了最初五残留。蛋白质测序还支持我们的DNA测序数据的解释,这是不一致的与最近发表在几个放置相同的基因序列(e·e·c·Margerrison r .霍普韦尔l·m·费舍尔,j . Bacteriol。174:1596 - 1603, 1992)。