人类铜/锌超氧化物歧化酶cDNA:隔离合成高水平的活跃或者不活跃的酶克隆一个表达式库。
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Najarian RC Hallewell RA, Masiarz FR,彪马JP, Quiroga先生,兰多夫,Sanchez-Pescador R, Scandella CJ,史密斯B, Steimer KS等。
人类铜/锌超氧化物歧化酶cDNA:隔离合成高水平的活跃或者不活跃的酶克隆一个表达式库。
核酸研究》1985年3月25日,13 (6):2017 - 34。
- PubMed ID
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3889846 (在PubMed]
- 文摘
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分子克隆和互补的核苷酸序列人类铜/锌超氧化物歧化酶(SOD)。tacI启动子被用来直接合成大肠杆菌的SOD可溶性,稳定,和正常的特定活动。从这种蛋白质氨基蛋氨酸删除。建筑与核糖体结合位点相同的lacz基因5 '的引发剂甲硫氨酸密码子,导致低水平的草皮。体外诱变过程用于随机四核苷酸前发起者甲硫氨酸密码子和沉默的第三位置的指定第二个和第三个氨基酸密码子。分析的样本500克隆显示ca。25克隆合成5%或更多的可溶性细胞蛋白质草皮。高层明示的核苷酸序列显示的优势和T残留在变量位置5的发起者甲硫氨酸密码子。SOD突变(ala4——gln)被发现在排序和显示缺乏歧化作用的活动。二级结构预测5 '地区高和低水平的mrna明示支持假设起始的翻译可以大大减少部分地区互补16 s rRNA基地是成对的阀杆结构。