人类之前SOD1窝藏催化金属:解决方案copper-depleted结构,disulfide-reduced形式。

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Banci L,贝尔蒂尼我Cantini F D 'Amelio N, Gaggelli E

人类之前SOD1窝藏催化金属:解决方案copper-depleted结构,disulfide-reduced形式。

J生物化学杂志。2006年1月27日,281 (4):2333 - 7。Epub 2005年11月14日。

PubMed ID
16291742 (在PubMed
]
文摘

SOD1之前必须经历几个转录后修饰达到成熟的形式。蛋白质需要插入的锌和铜原子,其次是守恒的形成s Cys-57与半胱氨酸- 146(人类编号),使蛋白质充分活跃。在这份报告的核磁共振结构调查减少SH-SH形式的耐热性的E, Zn-as-SOD1 (E是空的;C6A, C111S)报道,最后一步之前描述的蛋白质导致成熟的形式。氧化s的结构与形式以及与酵母SOD1包裹着它的铜伴侣蛋白,CCS。局部构象减少重组在二硫桥附近的地区本地化Cys-57完全暴露在溶剂在目前的结构,在氧化形式。有一个地方障碍Cys-57可能为蛋白质识别和服务可能参与分子间s债券家族性肌萎缩性脊髓侧索sclerosis-related SOD1突变体。结构允许我们进一步讨论铜SOD1加载机制。

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的名字 UniProt ID
超氧化物歧化酶(Cu-Zn) P00441 细节