细胞分裂的基因分析蛋白质FtsI (PBP3):氨基酸替换损害隔本地化FtsN FtsI和招聘。
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Wissel MC, Weiss DS
细胞分裂的基因分析蛋白质FtsI (PBP3):氨基酸替换损害隔本地化FtsN FtsI和招聘。
J Bacteriol。2004年1月,186 (2):490 - 502。
- PubMed ID
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14702319 (在PubMed]
- 文摘
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FtsI(也称为PBP3)所需的大肠杆菌是一种转肽酶肽聚糖的合成部门隔,它是少有的几个蛋白质定位隔环。FtsI由小胞质域、跨膜螺旋,未知函数的非催化域和催化(转肽酶)域。最后两个域位于周质。我们使用PCR随机诱变处理ftsI,结扎产品为绿色荧光蛋白融合向量,并筛选约7500转化株gfp-ftsI等位基因,未能补ftsI零变异。西方墨点法和penicillin-binding化验被用来清除蛋白质不稳定,未能插入到细胞质膜,在催化或有缺陷的。剩下的候选人检测间隔定位和能力招募另一个部门的蛋白质,FtsN隔环。突变蛋白质严重缺陷的定位隔环都有病变的三氨基acids-R23 L39或Q46-that处于或接近FtsI跨膜螺旋和涉及本地区的中隔本地化。突变FtsI蛋白缺陷FtsN招聘的所有八残留病变的非催化领域。最有趣的这些突变体在G57病变,S61, L62或R210。虽然相隔约150残留在一级序列,这些氨基酸紧密折叠的蛋白质和可能构成FtsI-FtsN互动的网站。