抗精神病药物的药理单胺受体:5-HT2A受体封锁之外了。

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伍德博士斯科特•C克拉克K,卡托KJ Patel N,希思J, Worby,戈登•L•坎贝尔L,莱利G,戴维斯CH,蛀木水虱,琼斯DN

抗精神病药物的药理单胺受体:5-HT2A受体封锁之外了。

中枢神经系统神经Disord药物靶点。2006年8月,5 (4):445 - 52。

PubMed ID

16918396 (在PubMed

]

文摘

抗精神病药物(adp)被广泛用于治疗精神分裂症。APD车辆低分化成典型和非典型基于extra-pyramidal副作用的发生率与美国新的非典型相关。这是暗示了可能出现的与5 -羟色胺(5 -)的交互(2)受体和具体5(2):多巴胺D(2)亲和力比率。现在意识到,这些受体存在的多个亚型,此外,非典型美国许多单胺受体相互作用。本研究的目的是描述交互的美国方面的各种单胺受体亲和力和有效性。产生的数据突显出美国的非典型剖面如奥氮平和氯氮平可能反映了对抗的5(2)和5 (2 c)受体,同时的,齐拉西酮和喹硫平可能反映了部分激动剂活动5 - (1 a)受体,和阿立哌唑可能反映了部分激动剂活动5 - (1 a)受体以及其声称部分在多巴胺受体激动剂活动D(2)受体。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
奥氮平	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
喹硫平	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂 部分激动剂	细节
齐拉西酮	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节